藥品信息化追溯體系

建設的時限要求是什么？

藥品上市許可持有人應當落實全過程藥品質量管理的主體責任，國家藥品集中采購中選品種、麻醉藥品、精神藥品、血液制品等重點品種上市許可持有人，需在2020年12月31日前，完成追溯系統(tǒng)建設，并收集全過程追溯信息，基本實現(xiàn)國家藥品集中采購中選品種、麻醉藥品、精神藥品、血液制品等重點品種可追溯。

藥品上市許可持有人如何備案

基礎信息和追溯碼編碼規(guī)則？

如何對產(chǎn)品進行賦碼？

藥品上市許可持有人可登錄藥品追溯協(xié)同服務平臺備案基礎信息和追溯碼編碼規(guī)則，也可以使用追溯系統(tǒng)通過接口備案基礎信息和追溯碼編碼規(guī)則。鼓勵藥品上市許可持有人使用追溯系統(tǒng)進行信息備案，備案內容包括企業(yè)基礎信息、藥品基礎信息和追溯碼編碼規(guī)則信息（藥品追溯碼發(fā)碼機構基本信息、編碼規(guī)則、藥品標識碼、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名、劑型、制劑規(guī)格、包裝規(guī)格等）。在備案通過后，藥品上市許可持有人才可對產(chǎn)品進行賦碼。對于產(chǎn)品最小銷售包裝體積過于狹小或屬于異型瓶等特殊情況，無法在產(chǎn)品最小包裝上賦碼的品種，可在最小包裝的上一級包裝上賦碼。

藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位

應如何獲取和上傳藥品追溯信息？

藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位應接入藥品所在的追溯系統(tǒng)。藥品經(jīng)營企業(yè)在采購藥品時，應通過追溯系統(tǒng)向上游企業(yè)索取相關追溯信息，在藥品驗收時進行核對，并將核對信息通過追溯系統(tǒng)反饋上游企業(yè)；在銷售藥品時，應通過追溯系統(tǒng)向下游企業(yè)或相關機構提供相關追溯信息。藥品使用單位在采購藥品時，應通過追溯系統(tǒng)向上游企業(yè)索取相關追溯信息，在藥品驗收時進行核對，并將核對信息通過追溯系統(tǒng)反饋上游企業(yè)；在銷售藥品時，應保存銷售記錄明細，并及時在追溯系統(tǒng)更新售出藥品的狀態(tài)。

各省級藥品監(jiān)管部門的

主要任務是什么？

各省級藥品監(jiān)管部門一是要根據(jù)監(jiān)管需求，建設本省藥品信息化追溯監(jiān)管系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)采集，監(jiān)控藥品流向，充分發(fā)揮追溯信息在日常監(jiān)管、風險防控、產(chǎn)品召回、應急處置等監(jiān)管工作中的作用；二是要依法依職責加強對本轄區(qū)藥品上市許可持有人、進口藥品代理企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的行政指導和監(jiān)督檢查，督促其按照《藥品管理法》和藥品信息化追溯建設標準要求落實追溯責任，要將追溯系統(tǒng)建設情況、追溯信息提供情況納入日常監(jiān)督檢查項目，確保重點品種信息化追溯工作順利開展，按時完成。